-La propuesta busca reformar la Ley de Salud del estado para fortalecer la planeación, el presupuesto, el monitoreo y la entrega gratuita de medicamentos e insumos en Sonora.
Hermosillo, Sonora; 9 de septiembre de 2026.- La diputada local Amairany Peña Escalante presentó ante el Congreso del Estado una iniciativa para incorporar en la legislación sonorense la atención integral de niñas, niños y adolescentes que viven con diabetes mellitus tipo 1.
La propuesta busca que Sonora avance en la planeación, asignación presupuestaria y seguimiento de esta enfermedad, así como en la entrega gratuita y oportuna de medicamentos e insumos indispensables para su tratamiento.
Peña Escalante explicó que la diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune que requiere tratamiento de por vida, monitoreo constante, alimentación adecuada y acompañamiento emocional, tanto para quienes viven con ella como para sus familias.
“Detrás de cada diagnóstico hay madres y padres que se convierten en enfermeros, nutriólogos y cuidadores las 24 horas del día. Esta iniciativa reconoce su lucha diaria y busca convertir sus necesidades en derechos garantizados por la ley”, expresó.
La legisladora destacó que la propuesta es resultado de meses de trabajo y diálogo con la Secretaría de Salud, especialistas y familias integrantes del movimiento Corazones Dulces en Sonora, quienes han impulsado una atención digna, integral y accesible para niñas, niños y adolescentes que viven con esta condición.
Asimismo, señaló que la iniciativa permitirá armonizar el marco jurídico estatal con las disposiciones impulsadas en el ámbito federal, a fin de que el sistema de salud de Sonora se encuentre preparado para cumplir con los nuevos requerimientos y acceder oportunamente a los recursos necesarios.
“Estamos avanzando en lo que nos corresponde para que, una vez aprobado el presupuesto federal, Sonora cuente con las condiciones jurídicas e institucionales necesarias para brindar una atención adecuada, gratuita y expedita”, puntualizó.
La propuesta también contempla fortalecer los mecanismos de registro y seguimiento de pacientes, con el propósito de contar con información confiable para diseñar políticas públicas, garantizar el abasto de medicamentos e insumos y mejorar la atención médica.
Finalmente, Amairany Peña reiteró que esta iniciativa representa un paso histórico para reconocer la realidad que enfrentan las familias y colocar en el centro el derecho a la salud de niñas, niños y adolescentes.
“Hoy sus voces llegan a la máxima tribuna del estado. Queremos que ninguna familia vuelva a sentirse sola y que cada niña, niño y adolescente con diabetes tipo 1 tenga la oportunidad de vivir plenamente, con salud, dignidad y esperanza”, concluyó.
